肝纤维化是一种复杂的病理过程，其特征是肝脏内细胞外基质过度沉积，导致肝功能异常和结构破坏。在这一过程中，转化生长因子β1（TGF-β1）被认为是关键的促纤维化因子之一，其通过激活信号通路促进胶原蛋白合成及细胞增殖，进而加剧纤维化进程。近年来，中医药在肝纤维化的防治中显示出独特的优势，其中独一味颗粒作为一种传统中药制剂，因其抗炎、抗氧化及免疫调节作用而备受关注。

本研究旨在探讨独一味颗粒对肝纤维化大鼠模型中TGF-β1表达的影响，以期揭示其潜在的分子机制。实验采用四氯化碳（CCl₄）诱导的大鼠肝纤维化模型，将60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药物组（秋水仙碱）、独一味颗粒低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组10只。所有大鼠均接受为期8周的干预处理，期间定期监测体重变化及血清生化指标，并于实验结束时取材进行病理学分析。

结果表明，与模型对照组相比，独一味颗粒各剂量组大鼠的肝脏形态学损伤显著减轻，胶原纤维沉积明显减少，同时血清ALT、AST水平显著降低，提示其具有良好的保肝效果。进一步通过免疫组化染色和Western blot技术检测发现，独一味颗粒可显著下调肝组织中TGF-β1及其下游效应分子Smad2/3的表达水平，同时上调Smad7的表达，表明其可能通过抑制TGF-β/Smad信号通路来缓解肝纤维化进程。

此外，转录组测序数据分析显示，独一味颗粒干预后，涉及炎症反应、氧化应激及细胞凋亡相关基因的表达发生了显著改变，这为深入理解其作用机制提供了线索。值得注意的是，独一味颗粒的安全性评估结果显示，在实验剂量范围内未观察到明显的毒副作用，进一步验证了其临床应用潜力。

综上所述，独一味颗粒可通过调控TGF-β1信号通路减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤，其机制可能与其抗炎、抗氧化及免疫调节特性密切相关。未来研究可进一步优化给药方案，探索其在人类肝纤维化治疗中的实际疗效，为中医药现代化发展提供新的思路。